Racemic 1 2 dibromo 1 2 diphenylethane – Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, a versatile organic compound, holds a significant place in various scientific disciplines. Its unique molecular structure and diverse reactivity have led to its widespread use in pharmaceuticals, dyes, and plastics. This article delves into the fascinating world of racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, exploring its chemical properties, synthesis, applications, and biological implications.
Racemic 1,2-Dibromo-1,2-Diphenylethane: Racemic 1 2 Dibromo 1 2 Diphenylethane
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane adalah senyawa organik dengan rumus kimia C 14H 12Br 2. Ini adalah padatan putih dengan titik leleh 89-91 °C dan titik didih 315-317 °C. Senyawa ini sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam pelarut organik seperti etanol dan eter.
Sintesis dan Reaktivitas
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane dapat disintesis melalui beberapa metode, termasuk:
- Reaksi antara benzil bromida dan natrium hidroksida
- Reaksi antara benzil klorida dan kalium bromida
- Reaksi antara 1,2-dibromoetana dan difenilmagnesium
Senyawa ini sangat reaktif dan dapat bereaksi dengan berbagai reagen, termasuk nukleofil, elektrofil, dan radikal bebas.
Aplikasi dan Penggunaan
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane memiliki berbagai aplikasi, termasuk:
- Sebagai perantara dalam sintesis pewarna
- Sebagai perantara dalam sintesis obat-obatan
- Sebagai perantara dalam sintesis plastik
Stereokimia dan Enantiomer, Racemic 1 2 dibromo 1 2 diphenylethane
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane adalah senyawa kiral, artinya memiliki dua bentuk enantiomer yang merupakan bayangan cermin satu sama lain. Kedua enantiomer memiliki sifat fisik dan kimia yang sama, tetapi mereka berinteraksi secara berbeda dengan reagen kiral.
Enantiomer dari 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane dapat dipisahkan melalui resolusi kiral atau kromatografi kiral.
Aktivitas Biologis dan Keselamatan
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane memiliki aktivitas biologis yang terbatas. Senyawa ini bersifat toksik bagi sel dan dapat menyebabkan iritasi pada kulit, mata, dan saluran pernapasan.
Penting untuk menangani senyawa ini dengan hati-hati dan mengikuti semua tindakan pencegahan keselamatan yang tepat.
FAQ Section
What is the molecular structure of racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane?
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane possesses a molecular structure characterized by a central ethane backbone with two bromine atoms and two phenyl groups attached to each of the two carbon atoms.
How is racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane synthesized?
Several methods can be employed to synthesize racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, including the reaction of benzaldehyde with 1,2-dibromoethane in the presence of a Lewis acid catalyst.
What are the applications of racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane?
Racemic 1,2-dibromo-1,2-diphenylethane finds applications in the production of pharmaceuticals, dyes, and plastics. It serves as an intermediate in the synthesis of various organic compounds.
